Recent aprobat în UE: Durvalumab (Imfinzi) o imunoterapie pentru stadiul III cancer pulmonar
Ultima actualizare: 01 noiembrie 2019
Puteți avea acces legal la medicamente noi, chiar dacă acestea nu sunt aprobate în țara dumneavoastră.
Aflați cum
Cancerul pulmonar este, din păcate, bine cunoscut pentru a fi unul dintre cancerele cu cea mai mare rată a mortalității atât în rândul bărbaților, cât și al femeilor, reprezentând aproximativ o treime din totalul deceselor cauzate de cancer. Săptămâna trecută, a fost anunțat că medicamentul, durvalumab (Imfinzi) a fost aprobat de EMA pentru utilizare la pacienții cu cancer pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) avansat local, iresecabil. Această nouă opțiune de tratament poate prelungi speranța de viață de 3 ori în medie.
Potrivit EMA, rezultate foarte bune au fost observate într-un studiu clinic pe pacienții cu acest tip specific de cancer pulmonar. Studiul, care poartă numele de "PACIFIC", a inclus un total de 713 pacienți a căror boală nu a progresat în urma chimioterapiei și radiațiilor. Rezultatele au arătat că riscul de deces a fost redus cu un impresionant 32% la pacienții care au luat durvalumab (Imfinzi) și pacienții au trăit în medie de 3 ori mai mult fără ca boala lor să se agraveze în comparație cu cei care au luat placebo (17,2 luni față de 5,6 luni). După cum a spus dr. Luis Paz-Ares, co-investigator principal al procesului PACIFIC: "Imfinzi a demonstrat un beneficiu convingătoare de supraviețuire pentru acești pacienți în acest domeniu cu nevoi nesatisfăcute semnificative."
Durvalumab (Imfinzi) este o imunoterapie, ceea ce înseamnă că acționează pentru a stimula și stimula propriul sistem imunitar al organismului pentru a ataca cancerul. Este prima imunoterapie care demonstrează beneficii globale semnificative de supraviețuire în acest tip de cancer pulmonar (NSCLC).
În 2017, FDA a aprobat, de asemenea, medicamentul pentru utilizarea la pacienții cu cancer de vezică urinară (carcinom urotelial), al cărui cancer a progresat pe sau după chimioterapie pe bază de platină. Datele clinice privind acești pacienți au arătat că 16% dintre pacienți încă au răspuns la tratament după 1 an. Există, de asemenea, studii suplimentare care au loc pentru a cerceta modul în care acesta poate fi utilizat ca un tratament de prima sau a doua linie pentru cancerul de cap și gât și alte tumori solide.
Pentru detalii complete despre acest medicament și efecte secundare, faceți clic aici.